什么是阵发性运动障碍癫痫

什么是阵发性运动障碍癫痫?治疗癫痫方面医师说，癫痫和运动障碍之间存在复杂的关系,是很难定义的边界。他们有许多症状,经常与对方相混淆。阵发性运动障碍的特点是一个变量马达症状,持续时间通常在考试几乎没有发作畸形。一些孩子与肌张力障碍有微妙的肌张力障碍或发展运动障碍的迹象,即使在好的天。这些事件之间的主要特点和癫痫发作频繁出现的诱发因素和意识的保留在阵发性运动困难。这些特性可能更难确定在童年。

神经中枢神经系统组成一大群失调,包括癫痫、偏头痛、运动障碍,特点是突发性的自然。为什么阵发性原因还不是很清楚,但可能与大量复杂的交互影响离子通道功能。这些包括细胞膜电压、pH值、温度、细胞内和细胞外配体,通道蛋白的磷酸化,电解液状态,和相对表达突变体和野生型通道的子单元,这将随着时间推移而改变。

阵发性运动困难

各种复杂的分类提出了这组疾病的历史。临床上相关和简单的使用。大部分的文学描述家庭的情况下,这更容易诊断影响(尤其是在一个或多个家庭成员是已知的),可能更有趣比散在病例报告。然而,它是我们临床印象与阵发性运动困难,大多数人是零星的,和很多情况下并不有效融入经典的概括描述。

阵发性运动障碍

通常发生在儿童早期或青春期舞蹈手足徐动症发作,肌张力障碍,或混合模式。攻击往往变得不那么频繁或汇有效在成年生活。攻击秒到5分钟,因突然运动,促使变化的位置,或改变运动速度。起床从椅子或频繁触发我从车里出来。意识是保留,有些人可能有一个短暂的非特异性攻击之前警告或光环。发作检查是正常的。诊断是基于历史和事件的录像是非常宝贵的。卡马西平在小剂量通常是高度有效。类似事件中存在的家庭历史大约四分之一的病人,在许多家庭与常染色体显性遗传。联系几个重叠但不同位点的地区高6号染色体被报道,但到目前为止还没有发现基因。在一些家庭,阵发性运动障碍与良性家族性小儿惊厥。这已被报道为小儿惊厥和舞蹈手足徐动症综合征(ICCA)。然而,运动障碍可能包括阵发性肌张力障碍,因此,更好的归类为阵发性运动障碍。

阵发性运动引起的运动障碍(PED)

事件发生后几分钟的锻炼,通常高0到高5分钟或更长时间,不是在开始运动,如PKD(高高4)。通常情况下,身体的一部分,已经在大多数的运动成为矛盾的。异常运动解决逐渐的停止运动,超过5到30分钟(介于PKC和古典PDC)。抗癫痫药物一般不有用尽管乙酰唑胺有效在一些家庭。