如何判断新生儿癫痫?

什么是新生儿癫痫?新生儿癫痫一般发生在婴儿出生的优先个月，它的不同于发生在年龄较大的儿童癫痫和成年人癫痫发作。发作通常是不规则的,婴儿可能有抽搐或加强的另一条腿或一条胳膊从一边到另一边,或整个上半身突然向前冲,或者双腿混蛋向腹部,膝盖弯曲。婴儿的面部表情、呼吸和心率可能会改变。损伤的响应能力,关键在定义许多类型的癫痫儿童和成人,很难评估新生儿。父母可能会怀疑,响应能力受损时,他们的声音无法吸引新生的注意。

如何识别判断新生儿癫痫呢?治疗癫痫方面医师说有如下方法：

新生儿医师识别癫痫发作有困难。正常婴儿有许多突如其来,短暂的抽搐,鬼脸,目光和嘴的动作,可能会显示在一个年龄大的孩子或成年人癫痫。诊断癫痫的婴儿更有可能

高、儿童的行为变化不是典型的同年龄的(有些父母录像带可疑行为在家里供医生查看)

2、反反复作的行为特征和持续时间是相同的

3、事件发生,而孩子既清醒又睡着了，不改变姿势或活动,或不能停的抬胳膊或腿

4、拥抱反射的婴儿是一个有效正常的反应,可以很容易被误认为是癫痫发作。当宝宝吓了一跳,如瞬时切除的支持它的头,一声巨响,或明亮的灯光,突然会变硬,它的胳膊和腿将从身体外延伸,和它的手指将扇出。完整形式的拥抱反射存在,直到3岁几个月,在一个不完整的形式,直到年龄5个月。

5、婴儿正常行为的另一个例子,可能与癫痫发作相混淆是紧张。紧张颤抖的运动或震颤和癫痫发作。他们类似于颤抖,发烧发生在年龄较大的儿童和成年人。

6、脑电图(EEG),通常有助于定义发作,在新生儿更难以解释。虽然正常与异常的大脑电活动模式的新生儿越来越清晰,区域的不确定性依然存在,只有经过专门训练的儿科神经学家可以熟练地解释新生儿脑电图模式。

治疗癫痫方面医师说，新生儿与一种罕见的遗传性疾病,良性家族性新生儿惊厥,开始频繁短暂发作在生命的头几天。障碍通常是由常染色体显性遗传基因(即一方也有障碍),但它也可能导致孩子的自发突变的DNA。发作通常由6到9个月大的时候停止。