抗癫痫药物在人体内如何代谢

时间:2017-01-12 14:18作者:成都神康癫痫医院

  抗癫痫药物在人体内如何代谢?抗癫痫药物在体内的代谢过程极为复杂,有的已较为清楚,有些目前仍不明确。抗癫痫药物在体内的代谢可分为两大类:第一类反应包括氧化、还原和水解,最后使药物的化学结构发生一系列改变;第二类反应为结合过程,绝大多数抗癫痫药经过代谢后失去活性,提高了极性和水溶性,有利于最后排出体外,也有些为活性代谢物,增强了药理效应。所以现在大家比较关注癫痫的治疗。那么抗癫痫药物在人体内如何代谢?

抗癫痫药物在人体内如何代谢

  抗癫痫药物在人体内的代谢受多种因素的影响:

  (1)遗传因素:大量的研究表明,遗传因素决定了某些肝药酶的种类、含量和活性,从而影响了药物代谢的种类和速率,这是造成个体差异的关键因素。

  (2)年龄:肝药酶的活性与含量在新生儿期较低,药物的代谢较慢,半衰期延长,稳态血药浓度升高,出生数周后,药物的转化速率逐渐增快,至儿童期代谢最快,且高于成人。至老年,肝药酶活力减低,药物代谢再度减慢。

  (3)疾病:肝脏疾病对药物代谢的影响较大且较为复杂,一方面肝细胞的损害降低了肝药酶的含量与活性,造成器官对药物代谢的能力降低;另一方面,肝病使血中白蛋白的含量降低,血中的游离药物浓度增加,经肝脏代谢的游离药物相应增加,肾脏功能低下时,药物在体内的转化速度和途径也可发生改变。

  (4)酶诱导及酶抑制作用:不少药物在反复应用时,可诱导肝药酶的活性增加,从而使药物的代谢加速,导致药效减弱;也有些药物可抑制此酶系的活性,使药物的代谢速率减慢、药效增强、作用时间延长。就抗癫痫药物来讲,也有许多药物为酶诱导剂,如卡马西平、巴比妥类、扑咪酮、苯妥英钠、水合氯醛等,而丙戊酸钠、乙琥胺、安定等为酶抑制剂。因此,当多药联用时一定要注意药物间的相互作用,同时要特别注意观察病人的情况。

  抗癫痫药物在人体内如何代谢?通过上面内容的介绍,相信大家对癫痫也有了一定的了解。了解了上面这些内容之后,还需要提醒大家一点就是,一旦发现癫痫的发作患者需要及时去专业的医院,进行全面的诊断和科学的治疗,同时患者家属还需要在日常生活中做好癫痫患者的各项护理,只有把癫痫的护理和癫痫的治疗同时进行下去,这样才可以在很大程度上提高癫痫的治愈率。最后在这里祝愿大家早日身体康复。

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